佝偻病会遗传吗(佝偻病是否有家族遗传史)

先天性佝偻病会遗传吗？

是的,您的这种病是属于伴性遗传,是会遗传的,不过您也不用太担心,它也是有一定的机率的,见意您还是在生育之前去医院查检一下,这样比较好,有选择的去生育.到医院检测一下，因为有遗传因素，生育要慎重。

佝偻病有遗传吗

佝偻病没有遗传。佝偻病可以分为四期：1、初期（早期）多为神经兴奋性增高的表现；2、活动期（激期）出现典型的骨骼改变，如方头、手足镯、鸡胸样畸形、X形、O形、K形腿等；3、恢复期 以上两期经治疗或日光照射后，临床症状和体征逐渐减轻或消失；4、后遗症期 多见于2岁后儿童。因婴幼儿期严重佝偻病，残留不同程度的骨骼畸形。

佝偻病会不会遗传？

从上述各种佝偻病的病因我们知道，佝偻病与维生素D的缺乏存在必然的联系，但跟遗传没有任何关系，所以佝偻病是不遗传的。

佝偻病遗传么？

不一定。佝偻病是在婴儿期由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。

常见症状为夜惊、睡眠不安、多汗，易烦躁。病情较严重者，肌张力降低、关节松懈、腹部膨大，生长发育也受影响。

抗维生素D佝偻位于X染色体上，是一种显性伴性遗传病不一定，有一种是因为缺钙导致，另一种是转化维生素D的酶缺，如果为后者，则遗传 男女遗传概率相同不会

抗维生素 D 性佝偻病是怎样遗传的？

抗维生素 D 性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，人群发病率约 1：25 000 。 分低血磷性和低血钙性两种，以低血磷性抗维生素 D 佝偻病为常见，又称肾性低血磷性佝偻病或家族性低磷血症。常见的类型为X连锁显性遗传，由于位于X染色体上的 PHEX 基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为 50%。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数虽低，但症状较严重。另一种较罕见的低磷血症性佝偻病表现为常染色体显性遗传，是由于FGF23或DMP1基因的突变所引起，遗传给子女的机会都是50%，与性别无关。约有l/3 患者为散发性，可能是新发生的基因突变所致。一般根据血和尿磷、钙的测定、X线检查、家族史和维生素D试验治疗等可以明确诊断，通过检测PHEX，FGF23，DMP1等基因的突变可以进一步确诊。