卡托普利片
【适应症】1.高血压。2.心力衰竭。
【药理作用】本品为竞争性 血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素 Ⅰ不能转 化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管，对心力衰竭患者，本品也可降低毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心辅出量及运动耐受时间。
卡托普利片，为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留建议： 卡托普利片对各种程度高血压均有1定降压作用，对伴随心力衰竭、左室肥大、心肌肥厚、糖耐量减低或糖尿病肾病蛋白尿等合并症的患者尤其适合。 卡托普利片的降压作用是通过抑制ACE，使血管紧张素Ⅱ生成减少，从而抑制肾素1血管紧张素1醛固酮系统。卡托普利片是血管紧张素转换酶抑制剂，同时抑制激肽及去甲肾上腺素的释放，下降抗利尿激素水平，减轻水钠潴留，增加其降压作用。 卡托普利片除能够单独用于医治高血压，还可以联合其它药物对患者进行医治。但当卡托普利片与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使卡托普利片的降压作用减弱。 而患者在服用卡托普利片的时候最多见的不良反应是干咳，停用后便可消失。引发干咳缘由可能与体内缓激肽增多有关，因此患者在服用卡托普利片进程中产生了不良反应就应当及时告知医生，减量或换用其它控制血压的药物。
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