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白化病是什么遗传(白化病是什么遗传病以及遗传方式)

 2022-03-06 11:23:53  阅读   评论 

白化病的遗传和形成

不一定是白化病患者,即使是白化病可能性也是比较小的。白化病是隐形遗传。即使是正常人也可能带有白化病基因。白化病子女肯定带有白化病基因,他们的孙子辈,从他们这获得白化病基因可能性为50%。

从生物学角度,是可以检测出来的,但医学方面还不知道。

补充问题:很有可能是携带者。因为两条DNA链都突变的可能性很小。问题一:白化病不是突变来的,只能是遗传。你爱人的伯父有白化病(两个隐性基因),你爱人的爸爸就必有一个隐性基因,你爱人就有50%的可能携带一个隐性基因。

问题二:你子女不会患病。如果你家没有白化病史,就算你的爱人携带一个隐性基因,你的子女也不可能有白化病。白化病必须有2个隐性基因才能表现出来。从理论上来讲,我父亲是白化病,如果儿女是正常的,那一定带有隐形基因,因为白化病是常染色体隐形遗传

另一正常男子,如果其家族没有患白化病史,那么你们的孩子没有患这个病得可能(充其量携带着隐性基因而已),但是如果这一男子家族有这一病史,那就带有一定的可能性了,这个概率要根据具体条件推算出来

白化病是什么遗传

白化病是什么种类遗传病

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。常染色体隐性遗传病。常隐常染色体隐性遗传病

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